Acasă/ Medicamente/ Ventolin 100 Inhaler Cfc-Free
R03AC02 · Adrenergice inhalante agonisti selectivi ai receptorilor beta 2 adrenergici Prescripție restrictivă

Ventolin 100 Inhaler Cfc-Free

Suspensie de inhalat presurizata · DCI: Salbutamolum

Ventolin 100 Inhaler CFC-Free este o suspensie de inhalat presurizată care conţine salbutamol şi care vă permite dumneavoastră să inhalaţi medicamentul direct în căile respiratorii, acolo unde este necesar.

Cum citiți informația
De unde vin aceste informații? Pacient = Prospect · Medic = RCP. Ambele aprobate de ANMDMR.

Nu reformulăm liber textul medical. „Pentru pacient” urmează Prospectul; „Pentru medic” urmează Rezumatul Caracteristicilor Produsului (RCP). Fiecare secțiune indică documentul-sursă.

Ventolin 100 Inhaler CFC-Free este o suspensie de inhalat presurizată care conţine salbutamol şi care vă permite dumneavoastră să inhalaţi medicamentul direct în căile respiratorii, acolo unde este necesar. Fiecare puf eliberează 100 micrograme din substanţa activă salbutamol (sub formă de sulfat). Inhaler-ul conţine şi gazul propulsor HFA 134a, fără CFC. Fiecare flacon eliberează cel puţin 200 de doze.

Salbutamolul aparţine grupului de medicamente denumite bronhodilatatoare cu acţiune rapidă. Bronhodilatatoarele cu acţiune rapidă relaxează muşchii din pereţii căilor aeriene mici din plămâni în câteva minute.

Ventolin 100 Inhaler CFC-Free:

  • permite deschiderea căilor aeriene şi vă ajută să respiraţi mai uşor
  • ajută la prevenirea senzaţiei de constricţie toracică, respiraţiei şuierătoare şi tusei asociate astmului.

Ventolin Inhaler CFC-Free este indicat pentru a preveni şi trata simptomele astmului bronşic şi ale altor boli bronhopulmonare obstructive. Efectul lui constă în uşurarea şi prevenirea simptomelor de astm provocate de praf, polen, pisici, câini, fum de ţigară. Spuneţi medicului dumneavoastră dacă aveţi simptome astmatice frecvente, dacă aveţi acutizări neaşteptate sau abilitate fizică limitată. Acesta ar putea lua în considerare introducerea sau creşterea dozei unui alt medicament pentru a controla astmul dumneavoastră, precum un corticoid inhalator.

Ventolin 100 Inhaler CFC-Free este un agonist selectiv al receptorilor β2-adrenergici indicat în tratamentul sau profilaxia bronhospasmului. În obstrucţia reversibilă a căilor respiratorii datorată astmului bronşic, bronşitei cronice şi emfizemului, salbutamolul determină bronhodilataţie cu durată scurtă de acţiune (4 ore).

Salbutamolul poate fi folosit pentru ameliorarea simptomelor când acestea sunt prezente şi pentru profilaxia acestora în situaţiile pe care pacientul le recunoaşte ca fiind precipitante ale unei crize de astm bronşic (de exemplu înainte de efort sau de o expunere inevitabilǎ la un alergen).

Bronhodilatatoarele nu trebuie să reprezinte singurul tratament de întreţinere în cazul pacienţilor cu astm bronşic persistent. În cazul pacienţilor ce prezintă astm bronşic persistent ce nu răspund la tratamentul cu salbutamol, este recomandat tratament cu corticosteroizi inhalatori pentru obţinerea si menţinerea controlului afecţiunii. În condiţiile absenţei unui răspuns prompt sau complet la administrarea salbutamolului, este necesară solicitarea unui consult sau tratament medical de urgenţă.

Ventolin Inhaler CFC-Free este indicat la adulţi, adolescenţi şi copii, începând cu vârsta de 4 ani. Pentru copiii cu vârste sub 4 ani, a se vedea pct. 4.2 şi 5.1.

Text oficial · Prospect · pct. 1RCP · pct. 4.1

Dozaj & administrare

Prospect · pct. 3 RCP · pct. 4.2

Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.

Ventolin 100 Inhaler CFC-Free eliberează o “ceaţă” fină pe care dumneavoastră trebuie să o inhalaţi în plămâni. Asiguraţi-vă că ştiţi să utilizaţi corect medicamentul. Instrucţiunile de folosire corectă sunt oferite în acest prospect. Dacă aveţi vreo problemă sau nu înţelegeţi instrucţiunile, întrebaţi medicul, asistenta sau farmacistul.

Ventolin 100 Inhaler CFC-Free trebuie inspirat pe gură.

Dozele recomandate:

  • pentru ameliorarea unei crize de astm bronşic: Adulţi şi copii cu vârsta de 12 ani şi peste: 1 puf (100 micrograme salbutamol) sau 2 puf-uri (2 x 100 micrograme salbutamol).

Copii cu vârsta cuprinsă între 4 și 12 ani: 1 puf (100 micrograme salbutamol); dacă este necesar, medicul poate recomanda creşterea dozei la 2 puf-uri (2 x 100 micrograme salbutamol).

  • pentru a preveni o criză în timpul efortului fizic sau după expunerea la alergeni: Adulţi şi copii cu vârsta de 12 ani şi peste: 2 puf-uri (2 x 100 micrograme salbutamol), înainte de efortul fizic sau de expunerea la alergeni.

Copii cu vârsta cuprinsă între 4 și 12 ani: 1 puf (100 micrograme salbutamol) înainte de efortul fizic sau de expunerea la alergeni; dacă este necesar, medicul poate recomanda creşterea dozei la 2 puf-uri (2 x 100 micrograme salbutamol), înainte de efortul fizic sau de expunerea la alergeni.

  • pentru tratamentul cronic: Adulţi, adolescenţi şi copii cu vârsta cuprinsă între 4 și 12 ani: până la 2 puf-uri (2 x 100 micrograme salbutamol), de 4 ori pe zi.

De obicei, doza maximă zilnică (24 ore) este de 8 puf-uri (8 x 100 micrograme salbutamol).

Nu trebuie să inhalaţi mai multe puf-uri sau să folosiţi medicamentul mai des decât v-a recomandat medicul dumneavoastră.

Dacă dificultăţile în respiraţie sau wheezingul se agravează, medicul dumneavoastră vă poate recomanda o doză mai mare decât cea prezentată anterior, ca tratament de urgenţă. Este foarte important să respectaţi instrucţiunile medicului în ceea ce priveşte numărul de puf-uri şi cât de des trebuie să folosiţi medicamentul.

Unor pacienţi li se pare dificil să elibereze o doză (un puf) de medicament, imediat după ce au început să inspire. Un dispozitiv de administrare (spacer) vă va ajuta să rezolvaţi această problemă. Medicul dumneavoastră, asistenta sau farmacistul pot să vă sfătuiască în legătură cu aceasta.

Instrucţiuni de utilizare pentru Ventolin 100 Inhaler CFC-Free

Testarea aerosolului Înaintea primei utilizări, se îndepărtează capacul piesei bucale, apăsând uşor părţile laterale ale capacului, se agită bine flaconul şi se pulverizează 2 pufuri în aer, pentru verificarea funcţionării. Dacă flaconul nu a fost folosit timp de 5 zile sau mai mult, se agită bine şi se pulverizează 2 puf-uri în aer, pentru verificarea funcţionării.

Utilizarea aerosolului 1. Îndepărtaţi capacul de pe piesa bucală prin apăsarea uşoară a părţilor laterale ale capacului.

2. Controlaţi învelişul din plastic al inhalatorului şi piesa bucală şi verificaţi ca aceasta să fie curată, fără praf, alte particule sau corpi străini.

3. Agitaţi energic flaconul pentru a vă asigura că nu conţine corpi străini şi că tot conţinutul flaconului este amestecat omogen.

4. Ţineţi flaconul în poziţie verticală între degetul mare şi celelalte degete, cu degetul mare pe bază, sub piesa bucală.

5. Expiraţi cât mai mult, dar fără a forţa, apoi plasaţi piesa bucală în cavitatea bucală între dinţi şi strângeţi buzele în jurul ei, fără a o muşca.

6. Imediat după ce începeţi să inspiraţi pe gură, apăsaţi pe capătul superior al flaconului pentru a elibera un puf în timp ce inspiraţi calm şi profund.

7. În timp ce vă ţineţi respiraţia, scoateţi flaconul din cavitatea bucală şi luaţi degetul de pe partea superioară a acestuia. Continuaţi să vă ţineţi respiraţia atât timp cât puteţi, fără a forţa.

8. Pentru a administra un al doilea puf, păstraţi flaconul în poziţie verticală şi aşteptaţi aproximativ o jumătate de minut, înainte de a repeta etapele de la 3 la 7.

9. Reaşezaţi capacul piesei bucale prin apăsare fermă, până când se aude un mic zgomot.

IMPORTANT Nu vă grăbiţi la etapele 5, 6 şi 7. Este important să începeţi inspirul cât mai lent posibil, chiar înainte de a acţiona flaconul. Exersaţi la început de câteva ori în faţa unei oglinzi. Dacă observaţi o “ceaţă” ieşind din capătul flaconului sau din colţurile gurii, trebuie să reîncepeţi de la etapa 2.

Dacă medicul dumneavoastră v-a dat instrucţiuni de folosire diferite, vă rugăm să le urmaţi cu atenţie. Anunţaţi-vă medicul dacă aveţi dificultăţi în administrare.

Instrucţiuni de utilizare la copii Copiii mici ar putea avea nevoie de ajutor şi este necesar ca un adult să manipuleze flaconul pentru ei. Copilul trebuie încurajat să expire; persoana care manipulează flaconul trebuie să-l acţioneze imediat după ce copilul începe să inspire. Tehnica trebuie exersată împreună. Pentru uşurarea administrării, la copii se poate utiliza un spacer/dispozitiv de inhalare special pentru copii cu o mască facială (de exemplu BABYHALERTM).

Copiii mai mari sau persoanele fără forţă trebuie să ţină flaconul cu ambele mâini. Se pun cele două arătătoare pe capătul superior al flaconului şi ambele police pe bază, sub piesa bucală.

Curăţare Flaconul trebuie curăţat cel puţin o dată pe săptămână. 1. Scoateţi flaconul din metal din învelişul din plastic al inhalatorului şi îndepărtaţi capacul piesei bucale. 2. Clătiţi învelişul din plastic şi piesa bucală cu apă caldă. 3. Uscaţi fiecare piesă cu atenţie în interior şi în exterior. 4. Reintroduceţi flaconul în învelişul din plastic şi reaşezaţi capacul piesei bucale.

NU PUNEŢI FLACONUL DIN METAL ÎN APĂ.

Dacă utilizaţi mai mult Ventolin 100 Inhaler CFC-Free decât trebuie

Dacă în mod accidental aţi luat o doză mai mare decât cea recomandată, este posibil să apară anumite reacţii adverse, cum ar fi bătăi rapide ale inimii, durere de cap, tremor sau nelinişte (vezi pct. 4 ). Informaţi medicul cât mai curând posibil dacă doza luată este mai mare decât cea recomandată. Luaţi acest prospect sau medicamentul cu dumneavoastră, astfel încât personalul spitalului să ştie ce medicament aţi luat.

Dacă uitaţi să utilizaţi Ventolin 100 Inhaler CFC-Free Nu utilizaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Dacă aţi uitat să luaţi o doză, nu vă îngrijoraţi. Luaţi următoarea doză la momentul potrivit sau mai repede, dacă apar probleme respiratorii. Medicul dumneavoastră poate să vă recomande să folosiţi medicamentul cu regularitate, în fiecare zi, sau doar când aveţi nevoie – în caz de apariţie a respiraţiei şuierătoare sau a lipsei de aer. Nu luaţi o doză dublă cu excepţia situaţiei în care medicul v-a recomandat acest lucru.

După ce utilizaţi Ventolin 100 Inhaler CFC-Free Dacă ameliorarea respiraţiei şuierătoare sau a constricţiei toracice nu este aşa de bună ca de obicei, sau nu durează aşa mult ca de obicei, spuneţi medicului cât mai curând posibil. Afecţiunea dumneavoastră pulmonară se poate înrăutăţi şi s-ar putea să aveţi nevoie de medicaţie suplimentară.

Dacă încetaţi să utilizaţi Ventolin 100 Inhaler CFC-Free Utilizaţi Ventolin atât timp cât v-a recomandat medicul dumneavoastră. Nu încetaţi utilizarea acestuia decât dacă acesta vă sfătuieşte în acest sens.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Ventolin Inhaler CFC-Free se administrează numai pe cale inhalatorie. Inhalarea se va realiza prin intermediul cavităţii bucale.

Creşterea utilizării agoniştilor 2-adrenergici poate reprezenta un semn de agravare a astmului bronşic. În acest caz sunt necesare reevaluarea schemei terapeutice şi luarea în considerare a asocierii de glucocorticoizi.

Având în vedere reacţiile adverse ce pot să apară în cazul depăşirii dozei recomandate, doza şi frecvenţa administrării vor fi crescute numai la recomandarea medicului.

În cazul pacienţilor care consideră dificilă folosirea flaconului presurizat dozat, pentru administrarea Ventolin Inhaler CFC-Free poate fi utilizat un spacer/dispozitiv de inhalare. La copii, pentru uşurarea administrării se poate utiliza un spacer/dispozitiv de inhalare special pentru copii cu o mască facială (de exemplu BABYHALERTM).

La majoritatea pacienţilor, salbutamolul are o durată de acţiune de 4-6 ore.

Tratamentul bronhospasmului acut

Adulţi Doza iniţială recomandată este de 100 micrograme salbutamol (o inhalare). Dacă este necesar poate fi mărită la 200 micrograme salbutamol (două inhalări).

Copii şi adolescenţi

Doza uzuală pentru copii cu vârsta cuprinsă între 4 și 12 ani: 100 micrograme salbutamol (o inhalare). Dacă este necesar poate fi mărită la 200 micrograme salbutamol (două inhalări).

Copii cu vârsta de 12 ani şi peste: Aceeaşi doză ca în cazul adulţilor.

Utilizarea la nevoie a salbutamolului nu trebuie să depăşească patru administrări în cursul unei zile. Necesitatea creşterii numărului de administrări sau creşterea bruscă a dozei, indică agravarea astmului bronşic (vezi pct. 4.4).

Prevenţia bronhospasmului indus de efort fizic sau de alergeni

Adulţi Doza recomandată este de 200 micrograme salbutamol, înainte de expunerea la alergen sau înainte de efortul fizic.

Copii şi adolescenţi

Doza uzuală pentru copii cu vârsta cuprinsă între 4 și 12 ani: 100 micrograme salbutamol, înainte de expunerea la alergen sau înainte de efortul fizic. Doza poate fi crescută, dacă este necesar, la 200 micrograme.

Copii cu vârsta de 12 ani şi peste: Aceeaşi doză ca în cazul adulţilor.

Tratamentul astmului bronşic cronic

Adulţi Se recomandă administrarea unei doze de până la 200 micrograme salbutamol, de 4 ori pe zi.

Copii şi adolescenţi

Doza uzuală pentru copii cu vârsta cuprinsă între 4 și 12 ani: Până la 200 micrograme de 4 ori pe zi.

Copii cu vârsta de 12 ani şi peste: Aceeaşi doză ca în cazul adulţilor.

Text oficial · Prospect · pct. 3RCP · pct. 4.2
  • dacă sunteţi alergic la sulfat de salbutamol sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6).
  • în cazul iminenţei de avort.

Hipersensibilitate la substanţa activă sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct. 6.1. Formele farmaceutice de salbutamol cu o altă administrare decât cea intravenoasă, nu trebuie utilizate pentru a opri travaliul prematur necomplicat sau iminenţa de avort.

Text oficial · Prospect · pct. 2RCP · pct. 4.3

Atenționări & precauții

Prospect · pct. 2 RCP · pct. 4.4

Înainte să utilizaţi Ventolin, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă:

  • aveţi hipertensiune arterială
  • aveţi glandă tiroidă cu activitate crescută
  • aveţi boli de inimă precum bătăi neregulate şi rapide ale inimii sau angină (durere în piept)
  • aveţi valoare scăzută a potasiului sanguin
  • luaţi alte medicamente pentru a trata astmul, precum derivaţi xantinici (teofilina) sau steroizi
  • luaţi medicamente diuretice, utilizate pentru a scădea tensiunea arterială sau pentru a trata unele boli ale inimii. Medicul dumneavoastră va monitoriza nivelul potasiului din sânge dacă luaţi vreunul dintre medicamentele menţionate.

→ Discutaţi cu medicul dumneavoastră dacă sunteţi sau credeţi că sunteţi în una din situaţiile de mai sus.

Solicitaţi consult medical dacă doza de Ventolin recomandată nu mai are efectul terapeutic scontat, în cel mult 3 ore de la administrare.

Tratamentul astmului bronşic trebuie realizat treptat, iar răspunsul pacientului trebuie monitorizat clinic şi prin probe funcţionale respiratorii.

Trebuie verificată tehnica de inhalare a pacientului, pentru a ne asigura că administrarea suspensiei inhalatorii este sincronă cu inspiraţia, asigurând astfel o eliberare optimă a medicamentului în căile respiratorii.

Creşterea frecvenţei de utilizare a bronhodilatatoarelor cu durată de acţiune scurtă, şi, în special a 2-agoniştilor, pentru controlul simptomatologiei astmului bronşic, indică deteriorarea controlului afecţiunii. În acest caz, schema terapeutică a pacientului trebuie reevaluată.

Deteriorarea bruscă şi progresivă a controlului astmului bronşic constituie o situaţie care poate pune viaţa în pericol şi trebuie avută în vedere iniţierea tratamentului cu/sau creşterea dozei de glucocorticoizi. La pacienţii consideraţi cu risc, trebuie instituită monitorizarea zilnică a fluxului respirator maxim.

Tratamentul cu agonişti β2-adrenergici poate produce hipokaliemie potenţial severă, mai ales în cazul administrării parenterale sau prin nebulizare.

Este necesară prudenţă, în special în cazul astmului bronşic acut sever, deoarece hipokaliemia poate fi potenţată prin administrarea concomitentă de derivaţi xantinici, glucocorticoizi, diuretice şi prin hipoxie. În aceste cazuri se recomandă monitorizarea kaliemiei.

Pacienţii trebuie instruiţi să solicite consult medical dacă doza de salbutamol recomandată anterior nu mai are efectul terapeutic scontat, în cel mult trei ore de la administrare, pentru a beneficia de suplimentarea tratamentului.

Salbutamolul trebuie administrat cu prudenţă la pacienţii cu tireotoxicoză.

Similar altor tratamente inhalatorii, poate să apară bronhospasm paradoxal, cu amplificarea imediată a wheezing-ului, după administrarea dozei. Acesta trebuie tratat imediat cu un alt medicament inhalator sau un alt bronhodilatator inhalator cu acţiune rapidă. Tratamentul cu salbutamol inhalator trebuie întrerupt imediat şi dacă este necesar se va institui un alt tip de tratament bronhodilatator cu acţiune rapidă.

La medicamentele simpatomimetice, inclusiv salbutamol, pot fi observate efecte cardiovasculare. Există unele dovezi provenite din datele post-autorizare şi din literatura de specialitate cu privire la ischemia miocardică asociată cu administrarea de salbutamol. Pacienţii cu boală cardiacă de fond severă (de exemplu BCI, aritmie sau insuficienţă cardiacă severă) care primesc salbutamol trebuie avertizaţi să solicite consult medical dacă prezintă dureri precordiale sau alte manifestări de agravare a

bolii cardiace. Trebuie acordată atenţie evaluării simptomelor cum ar fi dispnee, dureri precordiale, ele putând avea origine cardiacă sau respiratorie.

Text oficial · Prospect · pct. 2RCP · pct. 4.4

Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte medicamente. Unele medicamente pot afecta modul în care acţionează Ventolin sau pot creşte riscul de apariţie a reacţiilor adverse. Acestea includ:

  • Medicamentele beta-blocante (propranololul, metoprololul) utilizate în tratatrea hipertensiunii arteriale sau a altor boli de inimă. Medicul dumneavoastră va decide dacă ar trebui să luaţi Ventolin împreună cu aceste medicamente.

Nu se recomandă asocierea salbutamolului cu β-blocante neselective, cum este propranololul.

Salbutamolul nu este contraindicat la pacienţii trataţi cu inhibitori de monoaminooxidază (IMAO).

Text oficial · Prospect · pct. 2RCP · pct. 4.5

Sarcină, alăptare & fertilitate

Prospect · pct. 2 RCP · pct. 4.6

Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.

Sarcina Medicul va evalua dacă puteţi să utilizaţi Ventolin în această perioadă luând în considerare beneficiul pentru dumneavoastră şi riscul pentru copil.

Alăptarea Nu se cunoaşte dacă salbutamolul poate trece în laptele matern. Dacă alăptaţi, adresaţi-vă medicului înainte de a utiliza Ventolin 100 Inhaler CFC-Free.

Sarcina În general, administrarea medicamentelor în timpul sarcinii trebuie luată în considerare numai atunci când beneficiul potenţial matern depăşeşte orice risc posibil la făt.

După punerea pe piaţă a medicamentului s-au raportat foarte puţine cazuri de malformaţii congenitale variate, incluzând palatoschizis şi defecte ale membrelor, la nou-născuţii ale căror mame au fost tratate cu salbutamol în timpul sarcinii. La o parte dintre mame se administrase medicaţie multiplă, în timpul sarcinii. Deoarece nu s-a putut evidenţia un tipar de malformaţii congenitale în această situaţie, iar rata de malformaţii congenitale în populaţia generală este de 2-3%, nu s-a putut stabili o legătură a acestor malformaţii congenitale cu salbutamolul.

Alăptarea Deoarece salbutamolul este, probabil, excretat în laptele matern, utilizarea acestuia de către femeile care alăptează, nu se recomandă decât dacă beneficiul terapeutic matern depăşeşte riscul potenţial la sugar. Nu se cunoaşte dacă salbutamolul excretat în laptele matern are un efect nociv asupra nou-născutului.

Fertilitatea Nu există date cu privire la efectul salbutamolului asupra fertilităţii la oameni. Nu au fost înregistrate efecte adverse asupra fertilităţii la animale.

Text oficial · Prospect · pct. 2RCP · pct. 4.6

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Dacă respiraţia sau respiraţia şuierătoare se înrăutăţesc imediat după folosirea medicamentului, nu îl mai folosiţi şi informaţi medicul cât mai curând posibil. Dacă există disponibil, încercaţi să folosiţi un alt medicament cu acţiune rapidă pentru astm cât mai repede posibil.

Tulburări ale sistemului imunitar Foarte rare: reacţii de hipersensibilitate incluzând edem angioneurotic, urticarie, bronhospasm, hipotensiune arterială şi colaps

Tulburări metabolice şi de nutriţie Rare: hipokaliemie Tratamentul cu agonişti β2-adrenergici poate determina hipokaliemie potenţial gravă

Tulburări ale sistemului nervos Frecvente: tremor, cefalee Foarte rare: hiperactivitate

Tulburări cardiace Frecvente: tahicardie Mai puţin frecvente: palpitaţii Foarte rare: aritmii cardiace incluzând fibrilaţie atrială, tahicardie supraventriculară, extrasistole Cu frecvenţă necunoscută: ischemie miocardică (vezi pct. 4.4).

  • raportări spontane din datele de după punerea pe piaţă, în consecinţă, frecvenţa nu poate fi cunoscută

Tulburări vasculare Rare: vasodilataţie periferică

Tulburări respiratorii, toracice şi mediastinale Foarte rare: bronhospasm paradoxal

Tulburări gastro-intestinale Mai puţin frecvente: iritaţie la nivelul cavităţii bucale şi a gâtului

Tulburări musculo-scheletice şi ale ţesutului conjunctiv Mai puţin frecvente: crampe musculare.

Raportarea reacţiilor adverse suspectate Raportarea reacţiilor adverse suspectate după autorizarea medicamentului este importantă. Acest lucru permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu/risc al medicamentului. Profesioniştii din domeniul sănătăţii sunt rugaţi să raporteze orice reacţie adversă suspectată prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro.

Text oficial · Prospect · pct. 4RCP · pct. 4.8

Compoziție & excipienți

Prospect · pct. 6 RCP · pct. 2 + 6.1

Ce conţine Ventolin 100 Inhaler CFC-Free

  • Substanţa activă este salbutamol, sub formă de salbutamol sulfat. Fiecare doză conţine salbutamol 100 micrograme.
  • Cealaltă componentă este gazul propelant HFA 134a (1,1,1,2-tetrafluoroetan)

Cum arată Ventolin 100 Inhaler CFC-Free şi conţinutul ambalajului

Ventolin este o suspensie de inhalat presurizată, de culoare albă sau aproape albă.

Ventolin este disponibil în cutii cu un flacon presurizat din aluminiu, prevăzut cu valvă dozatoare şi dispozitiv de administrare, a 200 doze.

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi fabricantul

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă GLAXOSMITHKLINE (IRELAND) LIMITED 12 Riverwalk, Citywest Business Campus, Dublin 24, Irlanda

Fabricanţul Glaxo Wellcome Productions Zone Industrielle no. 2, 23 Rue Lavoiser, 27000 Evreux, Franţa Glaxo Wellcome S.A. Avenida de Extremadura 3, 09400 Aranda de Duero, Burgos, Spania

Pentru orice informaţii referitoare la acest medicament, vă rugăm să contactaţi reprezentanţa locală a deţinătorului autorizaţiei de punere pe piaţă:

GlaxoSmithKline (GSK) S.R.L. Tel: + 4021 3028 208

Acest prospect a fost revizuit în Octombrie, 2019

Fiecare doză conţine salbutamol 100 micrograme sub formă de sulfat de salbutamol micronizat 120,5 micrograme.

Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.

HFA 134a (1,1,1,2-tetrafluoroetan)

salbutamol 100 micrograme sub formă de sulfat de salbutamol micronizat 120,5 · substanță activă
HFA 134a (1 · excipient
2-tetrafluoroetan) · excipient
Text oficial · Prospect · pct. 6RCP · pct. 2 + 6.1

Păstrare & valabilitate

Prospect · pct. 5 RCP · pct. 6.3 + 6.4

Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.

Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie sau flacon (după EXP). Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

A se păstra la temperaturi sub 30°C, în ambalajul original, ferit de lumina directă a soarelui. A nu se păstra la frigider sau congela.

Imediat după folosire, puneţi la loc capacul pe piesa bucală, prin apăsarea uşoară. Nu utilizaţi forţă excesivă. Dacă medicamentul este foarte rece, scoateţi flaconul din metal din dispozitivul de administrare din plastic şi încălziţi-l în mâini câteva minute, înainte de utilizare. Nu folosiţi niciun alt dispozitiv pentru încălzire. Atenţie: Flaconul de metal este sub presiune. A nu se perfora sau arde, chiar dacă flaconul este, aparent, gol.

Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

2 ani

Se reaşează capacul piesei bucale prin apăsare fermă, până când se aude un mic zgomot. A se păstra la temperaturi sub 30°C. A se feri de îngheţ şi de lumina directă a soarelui. Similar celorlalte medicamente inhalatorii disponibile în flacoane presurizate, efectele terapeutice scad atunci când flaconul este rece. A nu se perfora, sparge sau arde, chiar dacă flaconul este aparent gol.

Text oficial · Prospect · pct. 5RCP · pct. 6.3 + 6.4

Ambalaje

Cutie x 1 flacon presurizat din Al prevazut cu valva dozatoare x 200 doze + dispozitiv de administrare · 675/2008/01

Documente oficiale