Moviprep
Pulbere pentru soluție orală · DCI: Combinatii
MOVIPREP este un laxativ cu aromă de lămâie, conţinut în patru plicuri.
De unde vin aceste informații? Pacient = Prospect · Medic = RCP. Ambele aprobate de ANMDMR.
Nu reformulăm liber textul medical. „Pentru pacient” urmează Prospectul; „Pentru medic” urmează Rezumatul Caracteristicilor Produsului (RCP). Fiecare secțiune indică documentul-sursă.
MOVIPREP este un laxativ cu aromă de lămâie, conţinut în patru plicuri. Există două plicuri mari („plic A”) şi două plicuri mici („plic B”). Aveţi nevoie de toate aceste plicuri pentru un tratament.
MOVIPREP este destinat adulților pentru a curăţa intestinele pentru ca acestea să fie pregătite pentru examinare.
MOVIPREP funcţionează prin golirea conţinutului intestinelor, astfel că este de aşteptat să aveţi scaune apoase.
MOVIPREP este indicat la adulți pentru curăţarea intestinului înaintea oricăror proceduri clinice care necesită un intestin curat, de exemplu endoscopie sau radiologie intestinală.
- dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la substanțele active sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6)
- dacă aveţi o obstrucţie la nivelul intestinului
- dacă peretele intestinului este perforat
- dacă aveţi o tulburare legată de golirea conţinutului stomacului
- dacă aveţi o paralizie a intestinului (apare frecvent după o intervenţie chirurgicală la nivelul abdomenului)
- dacă suferiţi de fenilcetonurie. Aceasta este o incapacitate ereditară a organismului de a utiliza un anumit aminoacid. MOVIPREP conţine o sursă de fenilalanină
- dacă organismul dumneavoastră nu este capabil să producă glucozo-6-fosfat dehidrogenază în cantităţi suficiente
- dacă aveţi megacolon toxic (o complicaţie severă a afecţiunii numită colită acută)
A nu se utiliza la pacienţii diagnosticaţi sau la care se suspicionează următoarele afecţiuni:
- hipersensibilitate la substanţele active sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct. 6.1
- perforaţie sau ocluzie gastrointestinală
- tulburări legate de golirea gastrică (de exemplu, gastropareză)
- ileus
- fenilcetonurie (din cauza prezenţei aspartamului în compoziţie)
- deficit de glucozo-6-fosfat dehidrogenază (din cauza prezenţei ascorbatului în compoziţie)
- megacolon toxic care complică afecţiunile inflamatorii foarte severe ale tractului intestinal, incluzând boala Crohn şi colita ulcerativă.
A nu se folosi în cazul pacienţilor inconştienţi.
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizaţi, aţi utilizat recent sau s-ar putea să utilizaţi orice alte medicamente.
Dacă luaţi alte medicamente (de exemplu contraceptive orale), nu le luaţi cu o oră înainte, in timpul administrării sau timp de o oră după ce utilizaţi MOVIPREP deoarece pot fi eliminate prin sistemul dumneavoastră digestiv şi astfel pot să nu mai funcţioneze atât de eficient.
Dacă luați contraceptive orale, poate fi necesar să utilizați forme suplimentare de contracepție (de exemplu, prezervativ) pentru a preveni apariția unei sarcini.
MOVIPREP împreună cu alimente şi băuturi Nu consumaţi niciun aliment solid din momentul în care începeţi să utilizaţi MOVIPREP şi până după examinare.
Dacă aveți nevoie să îngroșați lichidele pentru a le înghiți în siguranță, MOVIPREP poate împiedica efectul agentului de îngroşare.
Când luați MOVIPREP, trebuie să continuați să beți multe lichide. Conținutul de lichid MOVIPREP nu înlocuiește consumul dumneavoastră normal de lichide.
Interacțiunea dintre MOVIPREP și alte medicamente nu a fost studiată. Teoretic, medicamentele luate pe cale orală (de exemplu, contraceptive orale) cu o oră înainte, în timpul și cu o oră după administrarea MOVIPREP pot fi eliminate din tractul gastrointestinal fără să fie absorbite. Efectul terapeutic al medicamentelor cu un indice terapeutic îngust sau cu un timp de înjumătăţire plasmatică scurt ar putea fi influenţate în mod special.
MOVIPREP poate determina un potenţial efect de interacţiune atunci când este utilizat cu agenţi de îngroșare pe bază de amidon. Substanţa macrogol combate efectul de îngroșare a amidonului, producând efectiv lichefierea preparatelor care trebuie să rămână groase pentru persoanele cu probleme de înghiţire.
Nu există date cu privire la utilizarea MOVIPREP în timpul sarcinii sau alăptării; ca urmare, acest medicament trebuie utilizat numai dacă este considerat esenţial de către medicul curant. Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului înainte de a utiliza acest medicament.
Sarcina Nu există date privind utilizarea MOVIPREP în timpul sarcinii. Pregătirea trebuie efectuată în timpul sarcinii numai dacă medicul consideră că este absolut necesară.
Alăptarea Nu există date privind utilizarea MOVIPREP în timpul alăptării. Pregătirea trebuie efectuată în timpul alăptării numai dacă medicul consideră că este absolut necesară.
Fertilitatea Nu există date privind efectele MOVIPREP asupra fertilității.
Ce conține MOVIPREP Plicul A conţine următoarele substanţe active:
Macrogol (cunoscut şi ca polietilenglicol) 3350 100 g Sulfat de sodiu anhidru 7,500 g Clorură de sodiu 2,691 g Clorură de potasiu 1,015 g
Plicul B conţine următoarele substanţe active:
Acid ascorbic 4,700 g Ascorbat de sodiu 5,900 g
Concentraţia de electroliţi atunci când ambele plicuri sunt amestecate pentru a prepara o soluţie de un litru, este după cum urmează:
Sodiu 181,6 mmol/l (din care nu mai mult de 56,2 mmol este absorbabil) Clorură 59,8 mmol/l Sulfat 52,8 mmol/l Potasiu 14,2 mmol/l Ascorbat 56,5 mmol/l
Celelalte componente sunt: Aromă de lămâie (conţine maltodextrină, citral, ulei de lămâie, ulei de lămâie verde, gumă arabică, vitamina E), aspartam (E 951) şi acesulfam de potasiu (E 950) ca îndulcitori. Pentru alte informații, a se vedea pct. 2.
Cum arată MOVIPREP şi conţinutul ambalajului Această cutie conţine două pungi transparente, fiecare conţinând două plicuri: plicul A şi plicul B. Fiecare pereche de plicuri (A şi B) trebuie dizolvată într-un litru de apă.
MOVIPREP pulbere pentru soluţie orală în plicuri este disponibil în mărimi de ambalaje de 1, 10, 40, 80, 160 şi 320 cutii pentru un tratament unic. Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi fabricanţii
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă Norgine B.V. Antonio Vivaldistraat 150 1083HP Amsterdam Țările de Jos
Fabricanţii Norgine B.V. Antonio Vivaldistraat 150 1083HP Amsterdam Țările de Jos
Meribel Pharma Höganäs AB, Sporthallsvägen 6 Höganäs, 263 35, Suedia
Sophartex 21 rue du Pressoir 28500 Vernouillet Franţa
Acest medicament este autorizat în Statele Membre ale Spaţiului Economic European sub următoarele denumiri comerciale:
Austria, Belgia, Bulgaria, Republica Cehă, Danemarca, Estonia, Finlanda, Franţa, Germania, Islanda, Irlanda, Italia, Letonia, Lituania, Luxemburg, Malta, Țările de Jos, Norvegia, Polonia, Portugalia, România, Republica Slovacia, Slovenia, Spania: Moviprep Suedia: Movprep
Acest prospect a fost revizuit în Ianuarie 2026.
—————————————————————————————————————-
Componentele MOVIPREP sunt conţinute în două plicuri separate.
Plicul A conţine următoarele substanţe active:
Macrogol 3350 100 g Sulfat de sodiu anhidru 7,500 g Clorură de sodiu 2,691 g Clorură de potasiu 1,015 g
Plicul B conţine următoarele substanţe active:
Acid ascorbic 4,700 g Ascorbat de sodiu 5,900 g
Concentraţia de electroliţi, atunci când ambele plicuri sunt amestecate rezultând un litru de soluţie, este după cum urmează:
Sodiu 181,6 mmol/l (din care nu mai mult de 56,2 mmol este absorbabil) Sulfat 52,8 mmol/l Clorură 59,8 mmol/l Potasiu 14,2 mmol/l Ascorbat 56,5 mmol/l
Excipient(ți) cu efect cunoscut: Acest medicament conţine aspartam 0,233 g în fiecare plic A. Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
Aspartam (E951) Acesulfam de potasiu (E950) Aromă de lămâie care conţine maltodextrină, citral, ulei de lămâie, ulei de lămâie verde, gumă arabică, vitamina E.
Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie, după „EXP”. Vă rugăm să aveți în vedere că datele de expirare pot fi diferite pentru plicurile diferite. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
A se păstra plicurile MOVIPREP la temperatura camerei (sub 25°C).
După ce aţi dizolvat MOVIPREP în apă, soluţia poate fi păstrată (acoperită) la temperatura camerei (sub 25°C). Poate fi, de asemenea, păstrat la frigider (2°C-8°C). A nu se păstra mai mult de 24 ore.
MEDICAMENTELE EXPIRATE ȘI/SAU NEUTILIZATE TREBUIE RETURNATE LA SPITALE PUBLICE SAU PRIVATE.
Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
Pentru plicuri 3 ani Pentru soluţia reconstituită 24 ore
Plicuri: A se păstra la temperaturi sub 25°C.
Soluţia reconstituită: A nu se păstra la temperaturi peste 25°C. Soluţia poate fi păstrată la frigider. A se păstra soluţia acoperită.