Acasă/ Medicamente/ Respero Myrtol
R05CA · Expectorante excl. combinatii cu antitusive expectorante Fără prescripție (OTC)

Respero Myrtol 300 mg

Capsule moi gastrorezistente · DCI: Plante (Ulei Volatil De Eucalipt,portocala,mirt,lamaie)

Medicament pe bază de plante pentru fluidificarea mucusului în inflamația acută și cronică a tractului respirator (bronșită – tuse asociată cu producerea de mucus în căile respiratorii) și în inflamația sinusurilor (sinuzită – nas care curge, nas înfundat, durere și senzație de presiune, în special în jurul nasului, ochilor și frunții).

Cum citiți informația
De unde vin aceste informații? Pacient = Prospect · Medic = RCP. Ambele aprobate de ANMDMR.

Nu reformulăm liber textul medical. „Pentru pacient” urmează Prospectul; „Pentru medic” urmează Rezumatul Caracteristicilor Produsului (RCP). Fiecare secțiune indică documentul-sursă.

Medicament pe bază de plante pentru fluidificarea mucusului în inflamația acută și cronică a tractului respirator (bronșită – tuse asociată cu producerea de mucus în căile respiratorii) și în inflamația sinusurilor (sinuzită – nas care curge, nas înfundat, durere și senzație de presiune, în special în jurul nasului, ochilor și frunții).

Se poate utiliza în bronșita cronică sau sinuzita cronică, dar numai după consultarea medicului.

Respero Myrtol se utilizează la adulți, adolescenți și copii începând cu vârsta de 7 ani.

Respero Myrtol are un efect de fluidificare a mucusului la nivelul căilor respiratorii, stimulează eliminarea secrețiilor, facilitează expectorația și are un efect antiinflamator.

Dacă după 7 zile nu vă simțiți mai bine sau vă simțiți mai rău, trebuie să vă adresați unui medic.

Medicament din plante medicinale pentru fluidizarea secrețiilor în bronșita și sinuzita acută și cronică. Respero Myrtol este indicat la adulți, adolescenți și copii de la vârsta de 7 ani.

Text oficial · Prospect · pct. 1RCP · pct. 4.1

Dozaj & administrare

Prospect · pct. 3 RCP · pct. 4.2

Luați întotdeauna acest medicament exact așa cum este descris în acest prospect sau așa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur.

Doza recomandată este de: Adulți și adolescenți de la vârsta de 12 ani Pentru simptome acute, 1 capsulă de 3-4 ori pe zi. Pentru simptome cronice, 1 capsulă de 2 ori pe zi. Această doză este, de asemenea, recomandată pentru tratamentul de lungă durată. Pentru a facilita expectorația matinală în bronșita cronică, se poate administra o capsulă suplimentară seara, înainte de culcare. Copii cu vârsta între 7 și 11 ani Pentru simptome acute, 1 capsulă de 2-3 ori pe zi. Pentru simptome cronice, 1 capsulă de 1-2 ori pe zi.

Mod de administrare Administrare orală. Respero Myrtol trebuie administrat cu o jumătate de oră înainte de masă, cu o cantitate mare de lichid călduț sau rece. Părinții trebuie să aibă grijă ca copilul să nu mestece capsula.

Durata de administrare Durata tratamentului cu acest medicament depinde de simptome. Dacă după 7 zile nu vă simțiți mai bine sau vă simțiți mai rău, trebuie să vă adresați unui medic. Durata maximă a tratamentului fără consultarea unui medic este de 10 zile. În cazul bolilor respiratorii cronice, este posibil tratamentul de lungă durată, dar numai după consultarea medicului.

Utilizarea la copii Din cauza dimensiunii capsulelor, Respero Myrtol nu este adecvat pentru copii cu vârsta sub 7 ani. Copiii cu vârsta sub 3 ani nu trebuie să ia acest medicament (vezi pct. 2, Ce trebuie să știți înainte să luați Respero Myrtol).

Dacă luați mai mult Respero Myrtol decât trebuie După ingerarea unor cantități semnificativ mai mari de ulei de eucalipt decât cele conținute într-o capsulă, pot apărea simptome de iritație gastro-intestinală (greață, durere abdominală, vărsături și diaree), dificultăți de respirație și simptome precum durere de cap, somnolență, amețeală, în cazuri severe somnolență însoțită de tulburări de vorbire sau convulsii. Nu se cunosc antidoturi specifice pentru intoxicație. Nu trebuie induse vărsături, din cauza riscului de aspirație. Se recomandă consumul unor cantități mari de lichide (fără lapte, fără băuturi alcoolice). Necesitatea luării de măsuri terapeutice depinde de cantitatea ingerată și de simptome.

După ingerarea unei cantități mari sau în caz de simptome severe, trebuie consultat un medicul.

Dacă uitați să luați Respero Myrtol Nu luați o doză dublă pentru a compensa capsula uitată. Continuați să luați medicamentul ca de obicei.

Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Doze Adulți și adolescenți de la vârsta de 12 ani Pentru simptome acute, 1 capsulă de 3-4 ori pe zi. Pentru simptome cronice, 1 capsulă de 2 ori pe zi. Această doză este, de asemenea, recomandată pentru tratamentul de lungă durată. Pentru a facilita expectorația matinală în bronșita cronică, se poate administra o capsulă suplimentară seara, înainte de culcare.

Copii cu vârsta între 7 și 11 ani Pentru simptome acute, 1 capsulă de 2-3 ori pe zi. Pentru simptome cronice, 1 capsulă de 1-2 ori pe zi.

Copii Din cauza dimensiunii sale, Respero Myrtol nu este adecvat pentru copii cu vârsta sub 7 ani. Copiii cu vârsta sub 3 ani nu trebuie să ia Respero Myrtol (vezi pct. 4.3 Contraindicații).

Mod de administrare Administrare orală Respero Myrtol trebuie administrat cu o jumătate de oră înainte de masă, cu o cantitate suficientă de lichid cald sau rece. Părinții trebuie să se asigure că copilul nu mestecă capsula.

Durata de administrare Durata tratamentului cu Respero Myrtol depinde de simptome. Dacă pacientul nu se simte mai bine sau se simte mai rău după 7 zile, se recomandă consultarea medicului. Durata maximă a tratamentului fără consultarea unui medic este de 10 zile.

Text oficial · Prospect · pct. 3RCP · pct. 4.2
  • dacă sunteți alergic la ulei de eucalipt, ulei de portocale dulci, ulei de mirt sau ulei de lămâie, precum și la 1,8-cineol, componenta principală a uleiului de eucalipt, sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament enumerate la pct. 6,
  • dacă aveți o boală inflamatorie a tractului gastro-intestinal și a căilor biliare sau o boală hepatică severă,
  • la copiii cu vârsta sub 3 ani, deoarece există un risc cunoscut ca preparatele care conțin 1,8-cineol, la fel ca alte uleiuri esențiale, să declanșeze spasme laringiene și să cauzeze, de asemenea, probleme la sugarii cu antecedente de convulsii febrile.
  • Hipersensibilitate la substanța activă, 1,8-cineol (componenta principală a uleiului de eucalipt) sau la oricare dintre excipienții enumerați la pct. 6.1,
  • la pacienții cu boli inflamatorii gastro-intestinale și biliare sau boli hepatice severe,
  • la copiii cu vârsta sub 3 ani, deoarece există un risc cunoscut ca preparatele care conțin 1,8-cineol, la fel ca alte uleiuri esențiale, să declanșeze spasme laringiene și să provoace probleme la sugarii cu antecedente de convulsii febrile.
Text oficial · Prospect · pct. 2RCP · pct. 4.3

Atenționări & precauții

Prospect · pct. 2 RCP · pct. 4.4

Înainte să luați acest medicament, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Se impune precauție deosebită dacă sunt prezenți calculi renali și/sau biliari, deoarece, în cazuri rare, aceștia pot fi puși în mișcare.

Bronșită acută: În caz de simptome prelungite sau agravate, dificultăți de respirație, febră și spută purulentă sau cu sânge, trebuie consultat imediat un medic.

Sinuzită acută: În caz de simptome prelungite, agravate sau repetat recidivante sau în caz de febră, sângerări nazale, durere de cap severă, secreții nazale purulente, tulburări de vedere sau amorțire a feței, trebuie consultat imediat un medic.

În caz de astm bronșic, tuse convulsivă sau alte boli respiratorii însoțite de o hipersensibilitate marcată a tractului respirator, acest medicament trebuie administrat numai după consultarea unui medic.

Nu luați acest medicament cu băuturi fierbinți sau după mese.

Trebuie acordată o atenție deosebită în cazul pacienților cu calculi renali și/sau biliari, deoarece, în cazuri rare, aceștia pot fi mobilizaţi.

Bronșită acută: În caz de simptome prelungite sau agravate, dificultăți de respirație, febră și spută purulentă sau cu sânge, trebuie consultat imediat un medic.

Sinuzită acută: În caz de simptome prelungite, agravate sau repetat recidivante sau în caz de febră, sângerări nazale, cefalee severă, secreții nazale purulente, tulburări de vedere sau amorțire a feței, trebuie consultat imediat un medic.

În caz de astm bronșic, tuse convulsivă sau alte boli respiratorii însoțite de o hipersensibilitate marcată a tractului respirator, acest medicament trebuie administrat numai după consultarea unui medic.

Acest medicament nu trebuie administrat cu băuturi fierbinți sau după mese.

Copii Din cauza dimensiunii sale, Respero Myrtol nu este adecvat pentru copii cu vârsta sub 7 ani. Copiii cu vârsta sub 3 ani nu trebuie să ia Respero Myrtol (vezi pct. 4.3 Contraindicații).

Acest medicament conține sorbitol până la 40 mg per fiecare capsulă. Pacienții cu intoleranță ereditară la fructoză nu trebuie să ia/să utilizeze acest medicament.

Acest medicament conține sodiu mai puțin de 1 mmol (23 mg) per doză, adică practic „nu conține sodiu”.

Text oficial · Prospect · pct. 2RCP · pct. 4.4

Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați/utilizați, ați luat/utilizat recent sau s-ar putea să luați/utilizați orice alte medicamente. Nu sunt disponibile suficiente studii privind interacțiunile pentru acest medicament.

Se recomandă prudență la utilizarea concomitentă a medicamentelor cu indice terapeutic îngust (medicamente cu diferențe mici între dozele terapeutice și cele toxice). Prin urmare, acest medicament trebuie utilizat concomitent cu alte medicamente numai după o evaluare atentă a raportului risc-beneficiu. Efectele altor medicamente pot fi reduse/limitate în timp.

Cu toate acestea, un astfel de efect nu a fost observat la om atunci când acest medicament este utilizat conform indicaţiilor.

Se recomandă prudență la utilizarea concomitentă a medicamentelor cu indice terapeutic îngust. Prin urmare, Respero Myrtol trebuie utilizat concomitent cu alte medicamente numai după o evaluare atentă a raportului risc-beneficiu. Efectele altor medicamente pot fi diminuate și/sau limitate. Rezultatele studiilor mai vechi indică o posibilă inducere a enzimelor citocromului P450 în ficat prin doze mari de cineol. Studiile in vitro cu ulei de eucalipt au arătat o inhibare a CYP3A4 la o concentrație de 100 μg/ml. Cu toate acestea, la om, un astfel de efect nu a fost observat atunci când Respero Myrtol este utilizat conform indicaţiilor. Nu există suficiente studii privind interacțiunile cu Respero Myrtol.

Text oficial · Prospect · pct. 2RCP · pct. 4.5

Sarcină, alăptare & fertilitate

Prospect · pct. 2 RCP · pct. 4.6

Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă, adresați-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.

Nu există date sau există date limitate privind utilizarea acestui medicament la femeile gravide. Datele indică excreția substanței active în laptele matern. Nu se poate exclude un risc pentru nou-născuți.

Din motive de precauție, evitați utilizarea acestui medicament în timpul sarcinii și alăptării sau utilizați acest medicament numai după o evaluare atentă a raportului risc-beneficiu de către un medic.

Sarcina Nu există date sau există date limitate privind utilizarea Respero Myrtol la femeile gravide (mai puțin de 300 de rezultate obținute din sarcini). Studiile la animale nu au evidențiat efecte toxice dăunătoare directe sau indirecte asupra funcției de reproducere (vezi pct. 5.3). Ca măsură de precauție, este de preferat să se evite utilizarea Respero Myrtol în primul trimestru de sarcină.

În general, se recomandă prudență la utilizarea în timpul sarcinii. Femeile gravide ar trebui să ia Respero Myrtol numai după o evaluare atentă a raportului risc-beneficiu de către un medic.

Alăptarea Datele fizico-chimice sugerează excreția substanței active în laptele uman. Nu se poate exclude un risc pentru nou-născuți. Trebuie luată decizia fie de a întrerupe alăptarea, fie de a întrerupe/de a se abține de la tratamentul cu Respero Myrtol având în vedere beneficiul alăptării pentru copil și beneficiul tratamentului pentru femeie.

Fertilitatea Nu sunt disponibile date privind efectul acestui medicament asupra fertilității la om.

Text oficial · Prospect · pct. 2RCP · pct. 4.6

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Pot apărea următoarele reacții adverse:

Raportarea reacțiilor adverse suspectate Raportarea reacțiilor adverse suspectate după autorizare este importantă. Acest lucru permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă la Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1 București 011478- RO e-mail: adr@anm.ro Website: www.anm.ro

Text oficial · Prospect · pct. 4RCP · pct. 4.8

Compoziție & excipienți

Prospect · pct. 6 RCP · pct. 2 + 6.1

Ce conține Respero Myrtol

  • Substanța activă din fiecare capsulă este: 300 mg distilat de amestec de Eucalyptus globulus Labill., aetheroleum rectificatum (ulei volatil de eucalipt rectificat), Citrus × sinensis (L.) Osbeck, aetheroleum rectificatum (ulei volatil de portocală dulce rectificat), Myrtus communis, L., aetheroleum rectificatum (ulei volatil de mirt rectificat) și Citrus limon (L.) Burm. f., aetheroleum rectificatum (ulei volatil de lămâie rectificat) (66:32:1:1)/capsula moale gastrorezistentă.
  • Celelalte componente sunt: ulei de rapiță rafinat, gelatină, glicerol 85%, sorbitol, lichid (necristalizant) (E420), acetat succinat de hipromeloză, citrat de trietil, laurilsulfat de sodiu, talc, dextrină, glicirizinat de amoniu, urme de lecitină (vegetală) și urme de trigliceride cu lanț mediu.

Cum arată Respero Myrtol și conținutul ambalajului Respero Myrtol este o capsulă moale gastrorezistentă, alungită, transparentă, de culoare naturală, ambalată în blistere din PVC-PVdC/Al a câte 10 capsule.

Mărimi de ambalaj: 20, 50, 60 sau 100 capsule

Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.

Deținătorul autorizației de punere pe piață și fabricantul: G. Pohl-Boskamp GmbH & Co. KG Kieler Strasse 11 25551 Hohenlockstedt Germania Tel.: +49 4826 59-0 Fax: +49 4826 59-109 E-mail: info@pohl-boskamp.de

Acest prospect a fost revizuit în iunie 2026.

Fiecare capsulă conține distilat dintr-un amestec de Eucalyptus globulus Labill., aetheroleum rectificatum (ulei volatil de eucalipt rectificat), Citrus × sinensis (L.) Osbeck, aetheroleum rectificatum (ulei volatil de portocală dulce rectificat), Myrtus communis, L., aetheroleum rectificatum (ulei volatil de mirt rectificat) și Citrus limon (L.) Burm. f., aetheroleum rectificatum (ulei volatil de lămâie rectificat) (66:32:1:1) 300 mg.

Excipienți cu efect cunoscut: Fiecare capsulă conține sorbitol până la 40 mg.

Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.

Ulei de rapiță rafinat Gelatină Glicerol 85 % Sorbitol, lichid (necristalizant) (E420) Acetat succinat de hipromeloză Citrat de trietil Laurilsulfat de sodiu Talc Dextrină Glicirizinat de amoniu Urme de lecitină (vegetală) Urme de trigliceride cu lanț mediu

Ulei de rapiță rafinat · excipient
Gelatină · excipient
Glicerol 85 % · excipient
Sorbitol · excipient
lichid (necristalizant) (E420) · excipient
Acetat succinat de hipromeloză · excipient
Citrat de trietil · excipient
Laurilsulfat de sodiu · excipient
Talc · excipient
Dextrină · excipient
Glicirizinat de amoniu · excipient
Urme de lecitină (vegetală) · excipient
Urme de trigliceride cu lanț mediu · excipient
Text oficial · Prospect · pct. 6RCP · pct. 2 + 6.1

Păstrare & valabilitate

Prospect · pct. 5 RCP · pct. 6.3 + 6.4
  • A se păstra la temperaturi sub 25 °C.
  • A se păstra în ambalajul original.
  • A se proteja de umiditate.
  • A nu se lăsa la vederea și îndemâna copiilor.
  • Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie și pe blister după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
  • Medicamentele expirate și/sau neutilizate trebuie returnate la spitale publice sau private.
  • Nu aruncați niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebați farmacistul cum să aruncați medicamentele pe care nu le mai folosiți. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

4 ani.

A se păstra la temperaturi sub 25 °C. A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de umiditate.

Text oficial · Prospect · pct. 5RCP · pct. 6.3 + 6.4

Ambalaje

Cutie cu blist. PVC-PVdC/Al x 20 caps. moi · 16672/2026/01
Cutie cu blist. PVC-PVdC/Al x 50 caps. moi · 16672/2026/02
Cutie cu blist. PVC-PVdC/Al x 60 caps. moi · 16672/2026/03
Cutie cu blist. PVC-PVdC/Al x 100 caps. moi · 16672/2026/04

Documente oficiale